Körperliche Untersuchung: Bestimmung des Hodenvolumens mit Hilfe eines Orchidometers (normal 18 ml +/- 5 ml), Identifizierung des Samenleiters durch Palpation. Die weitere körperliche Untersuchung fandet nach pathologischen Befunden wie Varikozele, Epididymitis, Leistenhoden, Hodentumor, Meatusstenose, Hypospadie, Behaarungsmuster, Gynäkomastie. Sonographie des Hodens: Ultraschall des Hodens: Hodenvolumen? Hodentumoren? Varikozele? Spermiogramm: Bestimmung von Volumen, Konsistenz, pH-Wert, Fructose, Spermatozoenanzahl, Motilität, Vitalität, Morphologie, Entzündungszeichen. Normwerte siehe Kapitel Urologische Untersuchungen/ Spermiogramm. Bei einem pathologischem Ergebnis sollte die Untersuchung nach drei Monaten wiederholt werden. Bestätigen sich schwergradige Störungen im Spermiogramm (Azoospermie, Kryptozoospermie, komplette Asthenozoospermie), ist dies diagnostisch für die männliche Infertilität. Bei wiederholt pathologischen Ergebnissen im Spermiogramm sind weitere Untersuchungen sind notwendig (s. u. Genetik - Kinderwunschzentrum Hildesheim. ).
Ein GnRH-Test ist bei erniedrigten Gonadotropinen indiziert. FSH ist bei einem Keimzellschaden (nicht obstruktiver Azoospermie) durch fehlende Rückkopplung über Inhibin erhöht. Ein stark erhöhtes FSH in Kombination mit kleinen Hoden und Azoospermie sind hinweisend für eine nicht behandelbare Störung der Spermiogenese. DNA Fragmentation Index (DFI): Messparameter für das Ausmaß von DNA-Schäden (wie Brüche des DNA Einzelstranges oder Doppelstranges) in den Spermien, dies wird mit Hilfe eines normalen Spermiogramms nicht erfasst. Die DNA-Fragmentation entsteht durch oxidativen Stress und fehlerhaften Reifungsvorgänge in den ableitenden Samenwegen. Testikulär entnommene Spermien weisen deutlich weniger DNA-Framentierung auf. Es existieren unterschiedliche Labormethoden, welche nicht untereinander vergleichbar sind: TUNEL (terminal deoxynucleotidyl transferase deoxyuridine triphosphate nick end labeling (TUNEL), comet test (COMET) oder sperm chromatin structure assay (SCSA). Zentrum für Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin Bonn / Ihr Weg zum Wunschkind. Je höher die DNA Fragmentierung (>30%), desto schlechter die Fruchtbarkeitsparameter wie Befruchtung, Entwicklung des frühren Embryo und Implantation und Abortrate.
Was tun bei einem auffälligen Befund? Diese Fragen sind für werdende Eltern nicht leicht zu beantworten. Eine professionelle Beratung kann bei der Entscheidung helfen. Artikel lesen Leben mit einem geistig oder körperlich behinderten Kind Eltern, die ein Kind mit einer Behinderung erwarten, sind nicht allein. Es gibt in der Schwangerschaft und nach der Geburt viele Angebote, die sie unterstützen, den Alltag mit einem geistig oder körperlich behinderten Kind zu meistern. Artikel lesen Schwangerschaftsabbruch nach einem auffälligen PND-Befund Die Nachricht, dass ihr Kind mit hoher Wahrscheinlichkeit mit einer Krankheit oder Behinderung zur Welt kommen wird, kann Schwangere und Paare vor schwere Entscheidungen stellen. Erwägen sie einen Schwangerschaftsabbruch, ist es wichtig, die gesetzlichen Bedingungen zu kennen. Artikel lesen Letzte Aktualisierung dieser Seite: 25. 07. Untersuchungen bei unerfülltem Kinderwunsch. 2019
Für die jeweiligen Fachgebiete haben wir spezielle Anforderungsformulare und Versandmaterial zusammengestellt, die wir Ihnen gerne zur Verfügung stellen (Tel. : 05121/2067920). Ihre Praxis kann regelmäßig oder nach Vereinbarung angefahren werden, wenn sie im Bereich des Kurierdienstes liegt. Außerhalb dieses Bereiches bitten wir um Zusendung per Postversand. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetiert (bei gesetzlich versicherten Patienten im ambulanten Bereich bitte Überweisungsschein Nr. 06 verwenden) Unser humangenetisches Institut nimmt regelmäßig und erfolgreich an Qualitätskontrollen und Ringversuchen des Berufsverbandes Medizinische Genetik und des European Quality Assessment Scheme (u. Prä- und postnatale zytogenetische Diagnostik, Strukturanalyse und Molekulargenetik) teil. Zertifiziert nach DIN EN ISO 9001 seit 2005 durch TÜV MED & 2008 durch i-med-cert. Zur Erfüllung der Anforderungen gemäß §6 Teledienstgesetz (TDG) im Rahmen einer Arzthomepage. Kinderwunsch genetische untersuchung. Dr. med. Notker Graf Leitung Dr. rer.
Ich muss so lange warten weil ich Ende Januar noch eine Gebrmutterspiegelung hab mit Biopsie fr die Killerzellen-Untersuchung. Und weil man diese Ergebnisse auch noch abwarten muss ist dann mein Schluss Gesprch erst 4 Wochen nach der Spiegelung. Also Ende Februar. Zudem kommt dass durch die letzte SS bzw FG meine ES im Januar nicht mehr da ist wo er berechnet wurde... weshalb die Spiegelung wahrscheinlich verschoben werden muss... die muss am 7-10. ZT stattfinden. Alles Mist... Antwort von Malimaus28 am 11. 2020, 8:30 Uhr Danke dir fr deine Antwort Tut mir sehr Leid dass du auch schon so viel durchmachen musstest. Ich glaube eine Totgeburt ist das schlimmste was einem passieren kann! Umso schner dass ihr zwei Kinder bekommen habt Das ist schon krass was es alles gibt! Chromosomen vertauschen Endstcke... Ich bin so gespannt was bei uns wohl nicht es dauert leider noch so lange bis ich es erfahre Die letzten 10 Fragen im Forum Kinderwunsch nach Fehlgeburt