Zusammenfassung Epidemiologie Bei 10% bis 17% aller im Schulalter diagnostizierten Epilepsie-Flle handelt es sich um eine Absence-Epilepsie. Die Inzidenz in den USA wird auf 1:50 000 - 1:12 500 geschtzt. Mdchen sind hufiger betroffen als Jungen. Klinische Beschreibung Die kindliche Absence-Epilepsie tritt blicherweise bei Kindern zwischen dem 4. und 10. Lebensjahr auf, mit einem Hufigkeitsgipfel zwischen dem 5. und 7. Epilepsie kindern erklären et. Lebensjahr. Die Krankheit ist durch hufige (mehrere pro Tag) Absence-Anflle charakterisiert mit einem abruptem Beginn und Ende. Lichtempfindlichkeit wird bei 18% der Patienten mit kindlicher Absence-Epilepsie beschrieben. In seltenen Fllen ist die kindliche Absence-Epilepsie mit einer erhhten Rate an Verhaltensaufflligkeiten, psychiatrischen, sprachlichen und kognitiven Entwicklungsstrungen beschrieben (Aufmerksamkeitsdefizit, Angststrungen, Depression, soziale Isolation und geringem Selbstwertgefhl). Diese kognitiven Entwicklungsstrungen sind hufig mit einem Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivittsstrung (ADHS) assoziiert.
Das Gewitter in Pauls Kopf. Epilepsie kindgerecht erklärt Paul hat Epilepsie. Er möchte seinen Freunden erklären, was dabei im Gehirn passiert, wenn sich die Nervenzellen entladen, als tobe ein Gewitter! Janne liest es Dir vor, Du kannst es Dir aber auch hier ausdrucken und selber lesen.
Die Krampfanflle stehen bei der Erkrankung jedoch nicht im Vordergrund. Kennzeichnend fr das LKS ist, dass die Kinder nach einer zunchst normalen Entwicklung eine zentrale Hrstrung und ausgeprgte Sprachstrungen entwickeln. Beim Continuous Spike Waves during Slow Wave Sleep (CSWS) kommt es whrend des Tiefschlafs zu epileptischen Anfllen, die mit einem fortschreitenden Verlust von kognitiven Funktionen und motorischen Fhigkeiten der Kinder einhergeht. Das Team um Pierre Szepetowski von der Universitt Aix-Marseille berichtet jetzt in Nature Genetics (2013; doi: 10. 2727), dass 20 Prozent der Kinder mit LKS und CSWS Mutationen im GRIN2A haben. In einem weiteren Beitrag in Nature Genetics (2013; doi: 10. Epilepsie im Kindergarten - Die Fachseite für Erzieher/innen. 2726) kann das Team um Heather Mefford von der University of Washington in Seattle dies fr weitere Patienten mit Epilepsie-Aphasie Syndromen (EAS) besttigen. Auch das Epi4K-Projekt kann erste Ergebnisse vorweisen. In Nature (2013; doi: 10. 1038/nature12439) kann das Team um David Goldstein von der Duke University in Durham/North Carolina einige Flle von West-Syndrom und LennoxGastaut Syndrom auf Mutationen in den Genen GABRB3 und ALG13 zurckfhren.
Eine Geschichte über Epilepsie – mit Texten von Daniela Abele und Bildern von Regina Damala In dem Kinderbuch geht es um Lisa, einem ganz normalen, lustigen Mädchen, welches mit ihren sechs Jahren von der besonderen Sache E-pi-lep-sie erzählt. Gegenüber stehen sich Ängste und Sorgen, Gelassenheit, Neugier und Lebensfreude beim Erfahren von und im Umgang mit Epilepsie. Kindgerecht werden Untersuchungsmethoden und Therapiemöglichkeiten dargestellt. Einfühlsam wird vermittelt, dass Lisa, als Betroffene, nicht allein mit ihrer Krankheit ist. Ihre Eltern und ihre Schwester Emily sind für Lisa ständige Begleiter, ebenso der neue Freund Yoshi. Orphanet: Absencen Epilepsie des Kindesalters. Etwas Besonderes an diesem Buch ist, dass Emily den epileptischen Anfall von Lisa als "Wirbelsturm im Kopf" aus der Sicht der kleinen Schwester erzählt, welcher für kurze Zeit scheinbar alles durcheinander bringt. Diese Geschichte beginnt auf der Rückseite und im wahrsten Sinne auf dem "Kopf"- stehend. Die farbenfrohen Illustrationen lassen den Betrachter und Leser nicht aus ihrem Bann.