aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie Das Pyoderma gangraenosum oder auch Dermatitis ulcerosa genannt ist eine schmerzhafte Erkrankung der Haut, bei der es großflächig, in der Regel an einer Stelle, zu einer Geschwürsbildung ( Ulzeration oder Ulkus) und zu einem Absterben ( Gangrän) der Haut kommt. Die Erkrankung wird nicht durch eine Infektion verursacht (daher sind Antibiotika auch wirkungslos) sondern wahrscheinlich durch eine überschießenden Reaktion des Immunsystems ( Autoimmunerkrankung). Dabei kommt es zu einer Neutrophilenaktivierung, welche nicht durch Gewebe-Proteinaseinhibitoren ausreichend reguliert wird. Pyoderma gangraenosum selbsthilfegruppe cfs mcs berlin. Sie wird daher auch mit Medikamenten behandelt, die das Immunsystem unterdrücken, z. B. Glucocorticoide, Salicyl-Sulfapyridin (Dapson), Cyclosporin A. Das Pyoderma gangraenosum tritt teilweise im Rahmen anderer vorbestehender Erkrankungen auf, beispielsweise bei Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, rheumatischen Erkrankungen wie Rheumatoider Arthritis und Vaskulitiden, Leukämien und chronischer Leberentzündung ( Hepatitis).
Seiten: [ 1] Nach unten Thema: POSTOPERATIVES PYODERMA GANGRAENOSUM - CULLEN Syndrom (Gelesen 9106 mal) 0 Mitglieder und 1 Gast betrachten dieses Thema. Das POSTOPERATIVE PYODERMA GANGRAENOSUM - CULLEN Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung, und mich hat sie erwischt. Bitte schreibt mir, wenn ihr auch betroffen seit, oder wenn ihr mir Neuigkeiten mitteilen könnt, oder wenn ihr Fragen an mich habt... oder auch einfach so. Ich freue mich über jede E-Mail. 26. 08. 2009 - Link entfernt: Die Seitenbetreiberin hat uns aufgefordert, den Link unverzüglich zu entfernen. « Letzte Änderung: 26. August 2009, 19:08:21 von busymouse » Gespeichert Halt ein Plätzchen frei für die HOFFNUNG! Selbsthilfegruppe Pyoderma Gangraenosum health consultant - Pastor-Bauer-Weg 13 Eime Telefonnummer Web | Yellow Pages Network. Hallo Ladina! Ich bin heute auf dieses Forum gestoßen und bin doch sehr überrascht das selbst hier kaum etwas über unsere Krankheit zu finden ist. Wenn du noch damit zu kämpfen hast wäre es schön von dir zu hören, ich selber schleppe mein PG seid 2 Jahren mit mir herum. Gott sei dank wird es immer kleiner, obwohl ich zur Zeit an einem Punkt bin wo ich nicht weiß ob es sich nicht doch verschlechtert, aber am Freitag muss ich wieder zur Untersuchung in der Dermatologie.
Wenn Du im März mit Aza begonnen hast, wird es jetzt wohl noch nicht wirken... gerade Aza braucht meistens drei bis sechs Monate, bis die gewünschte Wirkung eintritt. Beim Auftreten von Pyoderma g. bei Crohn kann eine langfristige Immunsuppression nötig sein... und Cortison ist eben keine Option zur Langzeitbehandlung. Ich würde mich an eine CED Ambulanz wenden, dort kennt man auch Pyoderma gang. Ein Gastro kann damit überfordert sein. Chirurgische Intervention bei Pyoderma gang. zählt nicht zum Therapiestandard. Tacrolismus kann als Infusion auch eine Möglichkeit sein ( Prograf). Pyoderma gangraenosum selbsthilfegruppe deutschland e v. Cortison nur so lange, bis man durch andere Arzneien eine Immunmodulation erreicht hat. Zur Vermeidung von chronischen Schmerzen im Sinne des Schmerzgedächtnis würde ich mich hier ambulant in einer Schmerzklinik vorstellen. Hier und da mal ein paar Tropfen von XY sind nicht so sinnvoll bei dieser Sache. Außerdem Bewegung, die ist unverzichtbar. Spaziergänge, Radfahren... gerade bei dieser Hautproblematik. Beiträge der letzten Zeit anzeigen: Sortiere nach: Wer ist online?