Eine Teilnehmerin aus dem Publikum gab zu bedenken, dass es durchaus erlaubt sei, die Unwahrheit zu sagen, wenn in einem Vorstellungsgespräch die Frage nach einer Krankheit oder Behinderung gestellt werde. Leben mit ms partner download. Es wurde aber auch deutlich, welche immense Belastung das Verschweigen darstellt – und dass es besser wäre, wenn keiner das in unserer Gesellschaft nötig hätte. Selbstbestimmt leben mit der Krankheit, die man sich nicht ausgesucht hat und die nicht einfach wieder aus dem Leben verschwindet: Dazu gehört neben guter medizinischer Betreuung auch die Inklusion, betonte Vanessa Ahuja, die im Bundesministerium für Arbeit und Soziales die Abteilung mit dem sperrigen Namen "Teilhabe, Belange von Menschen mit Behinderungen, Soziale Entschädigung, Sozialhilfe" leitet. Nicht nur in ihrem Vortrag wurde deutlich: Oft scheitert die viel zitierte Teilhabe an Dingen, die gesunden Menschen banal erscheinen mögen. Etwa daran, dass der Zugang zur Praxis der Physiotherapeutin oder des Arztes nicht barrierefrei ist.
Die Diagnose einer unheilbaren Krankheit kann einem den Boden unter den Füßen wegziehen und auch die Welt der nächsten Angehörigen ordentlich erschüttern. Erinnerst Du Dich noch an den Moment, als Dir gesagt wurde, dass Du MS hast? Und an den Moment, als Dir diese Tatsache wirklich bewusst wurde? Vielleicht war Dein Partner, Deine Partnerin schon an Deiner Seite und hat unmittelbar erfahren, was los ist. Was aber tun, wenn der andere noch nicht Bescheid weiß? Die (neue) Liebe vielleicht nicht belastbar genug erscheint, die Diagnose Multiple Sklerose mit allen Konsequenzen zu tragen? Die Fragen, vor denen vermutlich jeder Mensch mit MS früher oder später steht, lauten: Wann sag ich's meinem Partner – und vor allem wie? Let's talk about MS, Baby Wir raten Dir zu Gefühl, Zeit, Information und Verständnis. Leben mit ms partner logo. Denn wichtig ist, dass Du darüber sprichst. Den richtigen Zeitpunkt, wann Du das Gespräch suchen solltest, gibt es vermutlich nicht. Verlass Dich auf Dein Gefühl. Wer Dich liebt, akzeptiert Dich genau so, wie Du bist.
Meist sind es die negativen Gedanken und Befürchtungen, die mit einer solchen Botschaft einhergehen und das Bewusstsein, dass es (bislang) keine Heilung für die Krankheit Multiple Sklerose gibt. Daher ist es von Beginn an wichtig, sich Unterstützung von außen zu holen: durch Familie und Freunde, Kollegen und auch Ärzte, Therapeuten und Gleichgesinnte. Mehr Lebensqualität trotz MS Samira hat erst durch die Diagnose für sich verstanden, dass es wichtig ist auf ihren Körper zu hören und mehr auf sich und ihre Gesundheit zu achten. Sie hat aufgehört zu rauchen, hat angefangen sich sportlich zu betätigen und mehr auf ihre Körpersignale zu reagieren. Seit der bewussten Annahme ihrer Erkrankung, lebt Samira jeden Tag viel bewusster. Niemand weiß, wie lange er im Besitz seiner vollen Gesundheit ist und daher sollte das Leben als das Geschenk betrachtet werden, das es ist. Selbsthilfegruppen - Wähle dein Umfeld Ein hilfreicher Tipp ist es, sich eine geeignete Selbsthilfegruppe zu suchen. Leben mit ms partner.com. Eine Gruppe, die sich gegenseitig motiviert und daran interessiert ist, einen guten Umgang mit der Erkrankung zu finden und sich nicht gegenseitig runter zieht.