Ohne Kortison-Stoßtherapie hätte ich mein Leben nach der Diagnose Multiple Sklerose (MS) nie so durch gehalten, denn seit 2001 bin ich alleinerziehende Mama. Als dann die MS in mein Leben, in unser aller Leben trat, musste ich mit zwei kleinen Kindern einfach funktionieren und zwar rund um die Uhr. Ein Schub nach dem anderen folgte, und dieses Miststück wollte einfach keine Ruhe geben. Schub bei MS: Was man darüber wissen sollte - Stark mit MS. Keine Basistherapie griff, erst mit Tysabri (Eskalationstherapie) bremste ich meine MS aus – doch dann ging der schubförmige Verlauf in den chronisch progredienten über. Heute bin ich ohne Therapie, lehne Mitoxanttron ab und fühle mich mit dieser Entscheidung angekommen. Wenn schon MS-Symptome, wie Fatigue, Blasenstörungen, Depressionen, neuropathische Schmerzen, immer kürzer werdende Laufstrecken, dann zumindest ohne die oft gravierenden Nebenwirkungen der Basis- und Eskalationstherapien. Es ist gut, wie es ist – für mich! Kortison ist heute der absolute letzte Rettungsanker. Zu groß sind heute die Nebenwirkungen nach 19 Stoßtherapien im Verlauf meiner MS-Karriere.
Multiple Sklerose ist nicht heilbar, ist aber inzwischen immer besser behandelbar. Der Ansatzpunkt jeder Therapie von Multipler Sklerose ist dabei die Beeinflussung des Immunsystems.
Das konnte man beim MRT Vergleich sehen, auch als Laie wie ich einer bin. Im November 2016 Stoßtherapie und danach wurde alles schlimmer, dann eine Stoßtherapie im Februar 2017 und wie nicht anders zu erwarten, es wurde wieder schlimmer. Also Cortison muss ich nicht mehr unbedingt haben. Meine Basistherapie mit Copaxone habe ich erst vor ca. 6 Wochen angefangen, also bis die anfängt zu wirken muss ich eh noch warten. So hat es mir zumindest meine MS Schwester erklärt. Wenn ich nach 6 Monaten Copaxone noch neue Schübe bekommen sollte, dann sollte ich mir wohl erst Gedanken über Alternativen machen. Verbessere mich bitte wenn du da anderer Meinung bist. Ms schub nach cortisone schlimmer drops. Hallo Patrick Ich bekomme alle 3 Monate Kortison Stoßtherapie - ist die einzige Behandlung die ich habe. Nachdem bei mir die 1000 mg nicht mehr gewirkt haben, wurde auf 2000 mg erhöht. Während der Stoßtherapie geht es mir blendend, aber danach eher das krasse Gegenteil. Am Anfang war ich im schubförmigen Verlauf und bin mittlerweile in den chronischen Verlauf gerutscht.
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