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Inhalt Funktionelle Gruppen in der organischen Chemie Was sind funktionelle Gruppen in der organischen Chemie? – Definition Funktionelle Gruppen – Übersicht Welche funktionellen Gruppen gibt es? Welche Eigenschaften haben funktionelle Gruppen? Funktionelle Gruppen und die Nomenklatur – Beispiele Glycin – eine Aminosäure Glycerinaldehyd-3-phosphat Adrenalin Funktionelle Gruppen – Zusammenfassung Funktionelle Gruppen in der organischen Chemie Vielleicht hast du schon einmal von den Gruppen der Alkohole und der Carbonsäuren gehört. Aber weißt du auch, worin sie sich unterscheiden? Oder was die Glucose von der Fructose unterscheidet? Es sind die funktionellen Gruppen! Was sind funktionelle Gruppen in der organischen Chemie? – Definition In der Chemie gibt es bestimmte Atomgruppen, die die Eigenschaften und damit auch das Reaktionsverhalten einer organischen Verbindung bestimmen, sie werden als funktionelle Gruppen bezeichnet. Www.deinchemielehrer.de - Aufgabensammlung fr die Schule. Manche funktionelle Gruppen bilden in der organischen Chemie eine Stoffklasse.

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Welche der folgenden Aussagen sind richtig? 1) Die wichtigsten funktionellen Gruppen in der organischen Chemie sind: Carboxy-Gruppe -COOH Hydroxy-Gruppe -OH Keto-Gruppe -CO- Nitro-Gruppe -NO 2 2) Die funktionelle Gruppe der Ketone ist die Hydroxy-Gruppe (-OH) 3) Das Suffix (Endung am Stammnamen) für Ketone ist -on (z. B. Ethanon) 4) Wichtige Suffixe in der organischen Chemie sind -en (Alken), -al (Alkanal), -on (Alkanon), -ol (Alkanol) und -säure (Alkansäure). 5) Die funktionelle Gruppe der Alkanole ist -OH 6) Die funktionelle Gruppe der Ketone und der der Aldehyden ist sehr leicht (experimentell) zu unterscheiden, da Ketone nicht oxidiert werden können. 7) Die funkionellen Gruppen sind im wesentlich für die Reaktivität einer bestimmten Stoffklasse verantwortlich. 8) Jede organische Verbindung kann nur eine funktionelle Gruppe haben. IUPAC Nomenklatur • Organische Chemie, Übungen · [mit Video]. 9) Die funktionelle Gruppe spielt bei der Zuordnung einer Verbindung zu einer Stoffklasse keine Rolle. 10) Mit Hilfe der sog. Prioritätsregeln lassen sich aus den funtkionellen Gruppen einer Verbindung die zugehörige Stoffklasse ableiten.

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Hallo und ganz herzlich willkommen! Es gibt eine sehr große Zahl organischer chemischer Verbindungen. Für ihre Unterscheidung bedient man sich genauer Benennungen. Das System exakter Zuordnungen heißt chemische Nomenklatur. Unverzweigte Alkane Namen und Formeln der unverzweigten Alkane für ein bis zehn, besser bis 20 Kohlenstoffatome solltet ihr sicher beherrschen. Also: Methan, Ethan, Propan bis Decan, Und weiter: Undecan, Dodecan, Tridecan bis Eicosan. Verzweigte Alkane Dafür gibt es vier grundsätzliche Regeln: 1. Bestimmung der Stammkette 2. Regel der niedrigsten Summe / Ende mit nächster Verzweigung 3. Anordnung der Präfixe Man benutzt die längste Kette ohne Verzweigung. Ganz gleich, ob diese gerade gezeichnet wurde oder nicht. Beispiele: 1) C-C-C-C(-C-C)-C Die Stammkette enthält 6 Kohlenstoffatome. Es ist ein Hexan. Funktionelle gruppen aufgaben von. 2) C-C(-C)2-C-C(-C)-C Die Stammkette (es gibt zwei richtige Möglichkeiten) enthält 5 Kohlenstoffatome. Es ist ein Pentan. 2. Regel der niedrigsten Summe Die Atome der Stammkette werden nummeriert.

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Wichtige Inhalte in diesem Video Dieser Artikel hilft dir dabei, die IUPAC Nomenklatur zu verstehen und erklärt dir, wie du damit selbst Moleküle benennen kannst. Gerne kannst du dir auch unser Video zum Thema IUPAC Nomenklatur ansehen. IUPAC Nomenklatur einfach erklärt im Video zur Stelle im Video springen (00:15) Die IUPAC Nomenklatur (International Union of Pure and Applied Chemistry) ist eine international anerkannte, einheitliche und systematische Benennung chemischer Verbindungen. Dabei werden auch andere Nomenklaturen aufgegriffen, wie zum Beispiel die CIP Nomenklatur, welche für die Stereochemie von großer Wichtigkeit ist. Funktionelle gruppen aufgaben. Allgemein spielt die IUPAC Nomenklatur vor allem in der organischen Chemie eine große Rolle. Kohlenstoffketten dienen dabei als Stamm und werden durch Präfixe und Suffix basierend auf den Funktionalitäten ergänzt. IUPAC Nomenklatur Schritt-für-Schritt Funktionalitäten bestimmen Stammsystem mit höchster Funktionalität benennen Kette nummerieren Substituenten in den Namen einbinden Nomenklatur Chemie im Video zur Stelle im Video springen (00:46) Chemische Verbindungen können schnell komplex werden mit vielen verschiedenen funktionellen Gruppen.
Dazu einen schönen Gruß an Deinen ChemieLehrer! Enole sind instabil und lagern sich zum Carbonyl um! Aldehyde, Ketone & Carbonsäuren Funktionelle Gruppen. 3-Hydroxybut-3-en-1-al (sehr hypothetisches Beispiel, das Molekül ist instabil und lagert sich zu 3-Ketobutanal um) 1-Hydroxypropan-2-on 2-Chlor-3-hydroxy-2-methylbutan-1-al Ein Haufen von den Lokanten ist redundant, aber ich verstehe die Regeln nicht, wann man welche weglassen kann, und führe sie daher alle an. Woher ich das weiß: Studium / Ausbildung – Chemiestudium mit Diss über Quanten­chemie und Thermodynamik Topnutzer im Thema Chemie 3-Hydroxybut-3-enal 2-Chlor-3-hydroxy-2-methylbutanal