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«Sie sollten den Menschen Hoffnung auf ein Leben nach dem Tod geben. » Folgen einer Nahtodeserfahrung Dschulnigg spricht vorsichtig. Von Zeit zu Zeit schaut er in Richtung Kameralinse. Selbst im Rampenlicht zu stehen, scheint für den geübten Zuhörer ungewohnt zu sein. «Wer von einer Nahtodeserfahrung betroffen ist, dessen Weltbild verändert sich danach grundlegend. » Oft berichten Betroffene, wie sie eine schmerzhafte Lebenskrise durchlebten. «All ihre bisherigen Werte bekommen eine andere Gewichtung. » «All ihre bisherigen Werte bekommen eine andere Gewichtung», stellt der Beobachter fest. Die Persönlichkeit und das Lebensbild veränderten sich. Wer früher geschäftstüchtig gewesen sei, verliere durch das Erlebte oft das Interesse an Geld. Und für die meisten gelte: «Sie werden sensibler. » Die Treue zum Glauben Während des Gesprächs in seiner Wohnung knittert Dschulnigg immer wieder mit seinen Notizen in der Hand. Ab und zu wirft er einen Blick darauf. «Eigene Emotionen zu zeigen, fällt mir schwer», verrät er.
» Das Konzept von Himmel und Hölle Er hat angeboten, das Gespräch mit aufzunehmen und daraus ein Video zu schneiden. Wenn er sich schon die Zeit nehme, gehe das gerade in einem. Er warnt aber: «Ich bin nicht der beste Rhetoriker. » Dschulnigg selbst hat keine Nahtoderfahrung erlebt. «Von einem Leben nach dem Tod war ich aber schon als Kind überzeugt», sagt er. Der Hobbyfilmer ist in einer katholischen Familie aufgewachsen. Seine Eltern hätten damals die Zeitschrift «Fegefeuer» abonniert. Diese habe er als Kind immer gerne gelesen. «Darin wurde ein Konzept von Himmel und Hölle beschrieben, das mir Eindruck machte», erinnert sich Dschulnigg. Seither hätte sich seine Vorstellung vom Jenseits aber weiterentwickelt. «Unsere geistige Heimat» Kritisch blickt Dschulnigg auf das Display seiner Kamera. Er kontrolliert den Fokus und das Licht. Dann zieht er die Vorhänge zu, schaltet die Decklampe an und wieder ab. «Das Jenseits ist die wahre Welt und unsere geistige Heimat», sagt er über das Leben nach dem Tod.
Als Kohlenwasserstoffe wird im Rahmen der organischen Chemie eine Stoffgruppe bezeichnet, die Verbindungen enthält, die nur aus Kohlenstoff (C) und Wasserstoff (H) bestehen. Dennoch ist die Stoffgruppe der Kohlenwasserstoffe sehr vielfältig und enthält zahlreiche Untergruppen, die wiederum fast unzählige Verbindungen enthalten. Grundsätzlich lassen sie sich in ketten- und ringförmige (cyclische) Kohlenwasserstoffe gruppieren. Zudem ist es möglich, dass sich an die Grundgerüste der Kohlenwasserstoffe weitere Elemente oder Verbindungen durch verschiedene Reaktionsmechanismen angliedern und so weitere funktionelle Gruppen bilden. Beispiele dieser funktionellen Gruppen sind Alkohole, Halogenide, Aldehyde, Ether oder Carbonsäuren. Die radikalische Substitution ist ein wichtiger Reaktionsmechanismus innerhalb der organischen Chemie. Hierbei reagieren Halogene (Brom, Chlor, Fluor, Iod) mit gesättigten Kohlenwasserstoffen (Alkanen). Wichtig ist hierbei, dass die Halogenmoleküle gespalten werden und sich somit Halogenradikale bilden.
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Ein bekannter Vertreter ist das Naphthalin (C 10 H 8). Kohlenwasserstoffe, die vom Aufbau her Platonischen Körpern entsprechen, bezeichnet man als Platonische Kohlenwasserstoffe. Hierzu gehören Tetrahedran, Cuban und Dodecahedran. Kohlenwasserstoffe mit gleicher Summenformel können verschiedene Strukturformeln (Verknüpfungen der C-Atome) aufweisen. Es handelt sich dann um Konstitutionsisomere. Es gibt sie bei den Alkanen ab den Butanen und bei den meisten anderen Kohlenwasserstoffen. Die klassische cis-trans-Isomerie tritt mitunter an C-C-Doppelbindungen auf. Einfache verzweigte Kohlenwasserstoffe können, wie das Beispiel 3-Methylhexan zeigt, chiral sein. Das Kohlenstoffatom in Position Nummer 3 wird hier zum Stereozentrum, die Verbindung ist asymmetrisch und man unterscheidet zwischen den R- und S-Enantiomeren. Eigenschaften In Wasser sind Kohlenwasserstoffe unlöslich, in den meisten organischen Lösungsmitteln jedoch gut löslich. Das heißt, Kohlenwasserstoffe sind hydrophob, also auch lipophil.
Auch hier ist die Namensgebung nicht schwer. Du gehst ähnlich wie bei den Alkoholen vor, nur, dass du diesmal an das ursprüngliche Alkan die Endung "al" anhängst. Allerdings wirst du hier jeweils einen Trivialnamen vorfinden, den du dir gut merken solltest. Ein gängiges Beispiel dafür ist Formaldehyd, auch Methanal genannt. Auch Acetaldehyd, beziehungsweise Ethanal, gehört dazu. Aldehyde Das nächste Mal, wenn du ein Glas Rotwein trinkst, kannst du daran denken, dass Aldehyde als Aromastoffe in deinem Wein verwendet werden. Carbonsäure im Video zur Stelle im Video springen (04:08) Die Carbonsäure trägt eine oder sogar mehrere Carboxygruppen COOH. Den Namen findest du heraus, indem du einfach an das Grundgerüst des Alkans das Wort "säure" anhängst. Methansäure Leider musst du jedoch wieder einige Trivialnamen auswendig lernen. Zu den bekanntesten Beispielen gehört die Ameisensäure, auch Methansäure genannt. Und jetzt kommen wir zu der Essigsäure, beziehungsweise Ehtansäure. Meistens ergibt sich der Name aus der Gewinnung, wie beispielsweise bei der Zitronensäure.
Eine weitere Möglichkeit ist die Ausbildung von sogenannten Mehrfachbindungen, dass heißt, die C-Atome können unterneinander oder mit geeigneten anderen Atomen Doppelbindungen C=C und Dreifachbindungen C≡C eingehen, was die Anzahl möglicher Strukturen noch weiter erhöht. Die Verbindungen werden auch als ungesättigte Kohlenwasserstoffe bezeichnet, weil nicht alle Valenzen mit H-Atomen Bindungen bilden. Eine dritte Form sind die cyclischen Kohlenwasserstoffe ( Carbocyclen), in denen sich die C-Atome zu ringförmigen Strukturen zusammenfinden. Formel-Schreibweise Formal werden die beteiligten Atome in den Molekülen der Kohlenwasserstoffe mit den Elementsymbolen C und H gekennzeichnet. Da die beiden Elemente in organischen Verbindungen allgegenwärtig sind und die Formelbilder mit zunehmender Anzahl der C-Atome schnell unübersichtlich werden, hat es sich im Laufe der Zeit international eingebürgert, die beiden Atom-Symbole nicht in den chemischen Formel darzustellen: Vielmehr denkt man sich an jedem Strich-Ende und an jeder Verbindungsstelle zweier oder mehrerer Striche ein Kohlenstoffatom - die Strich symbolisieren hierbei die C-C-Einfachbindung; gleiches gilt für die Doppel- und Dreifachbindung.